پاورپوینت کامل مقاله ۱۰۰۰ نفری واکسن ایرانی آنفلوانزا سلب اعتبار شد

💡 پاورپوینت جامع و ویژه کامل
مقاله ۱۰۰۰ نفری واکسن ایرانی آنفلوانزا سلب اعتبار شد – انتخابی بی‌نظیر برای ارائه شما!

📊 فایل پاورپوینت کامل:

کامل
مقاله ۱۰۰۰ نفری واکسن ایرانی آنفلوانزا سلب اعتبار شد با ۵۰ اسلاید طراحی‌شده به‌صورت حرفه‌ای، آماده ارائه یا چاپ در PowerPoint می‌باشد. تمامی اسلایدها به‌صورت کاملاً دقیق تنظیم شده‌اند.

🎯 چرا این فایل پاورپوینت را انتخاب کنید؟

• این پاورپوینت به شما کمک می‌کند تا یک ارائه حرفه‌ای و درخشان داشته باشید که به‌سرعت توجه مخاطبان را به خود جلب می‌کند و آن‌ها را با محتوای شما همراه می‌سازد.
• ساده و شفاف: مطالب به گونه‌ای تدوین شده‌اند که به‌راحتی قابل فهم باشند، بنابراین شما به هیچ وجه درگیر پیچیدگی‌های محتوا نخواهید شد.
• آماده ارائه: نیازی به ویرایش یا تغییرات اضافی نیست؛ فایل به‌گونه‌ای طراحی شده که به‌سرعت بتوانید از آن در ارائه‌ها یا سمینارهای خود استفاده کنید.

✅ کیفیت تضمین‌شده:

کامل
مقاله ۱۰۰۰ نفری واکسن ایرانی آنفلوانزا سلب اعتبار شد بدون هیچ‌گونه بهم‌ریختگی یا نقص در تنظیمات آماده شده است تا شما بتوانید بهترین ارائه را با اطمینان کامل انجام دهید.

⚠️ یادآوری:

اگر در این توضیحات هرگونه بهم‌ریختگی مشاهده کردید، دلیل آن کپی‌برداری از متن است. در فایل اصلی کامل
مقاله ۱۰۰۰ نفری واکسن ایرانی آنفلوانزا سلب اعتبار شد، هیچ مشکلی وجود ندارد و تمامی اسلایدها به‌صورت دقیق تنظیم شده‌اند.

🌟 همین حالا این پاورپوینت کامل را دریافت کنید و یک ارائه موفق و بی‌نقص داشته باشید!

بخشی از متن کامل
مقاله ۱۰۰۰ نفری واکسن ایرانی آنفلوانزا سلب اعتبار شد :

به گزارش ایسنا، مجله علمی«اینترنشنال ایمونوفارماکولوژی» (International Immunopharmacology) مقاله‌ای را که دو سال پیش درباره ارزیابی ایمنی و ایمنی‌زایی واکسن ایرانی نوترکیب چهارظرفیتی آنفلوانزا منتشر کرده بود، سلب اعتبار کرد. ناشر این مقاله عنوان کرده که بررسی‌های پس از انتشار مقاله، مغایرت‌هایی را میان محتوای مقاله و داده‌ها و مستندات تحلیلی ارائه‌شده از سوی نویسندگان آشکار کرده است. به گفته سردبیر این مجله؛ این مغایرت‌ها با اطلاعات موجود قابل رفع نبودند و امکان تأیید مستقل نتایج منتشرشده را از بین بردند.

مقاله با عنوان «ارزیابی ایمنی‌زایی و ایمنی یک واکسن چهارظرفیتی آنفلوانزای نوترکیب جدید تولیدشده با استفاده از باکولوویروس در بزرگسالان ۱۸ سال به بالا: مطالعه تکمیلی فاز سوم با طراحی بدون گروه کنترل و بدون کورسازی» در ۳۱ مه ۲۰۲۴ به‌صورت آنلاین منتشر شده بود.

این پژوهش با مشارکت گروهی از پژوهشگران وابسته به چند مرکز دانشگاهی و پژوهشی ایران از جمله دانشکده داروسازی دانشگاه آزاد اسلامی واحد علوم پزشکی تهران و علوم و تحقیقات کرج، دانشکده داروسازی و مرکز کارآزمایی بالینی دانشگاه علوم پزشکی تهران، مرکز تحقیقات زیست‌فناوری یکی از شرکت‌های حوزه سلامت، دانشکده علوم پزشکی دانشگاه تربیت مدرس، گروه شیمی دانشگاه کردستان و مرکز تحقیقات آسیب‌های شیمیایی دانشگاه علوم پزشکی بقیهالله و شبکه آموزش و پژوهش علمی جهانی یوسرن انجام شده است و تامین مالی آن را شرکت فعال در حوزه سلامت بر عهده داشته است.

مطالعه‌ای با هدف ارزیابی ایمنی واکسن در هزار داوطلب

واکسن ایرانی آنفلوانزای فلوگارد یک واکسن نوترکیب چهارظرفیتی آنفلوانزای فصلی است. واکسن‌های آنفلوانزا معمولاً به صورت سالانه بر اساس سویه‌های ویروسی پیش‌بینی‌شده برای فصل پیش رو به‌روزرسانی می‌شوند و ترکیب آنتی‌ژن‌های واکسن در این مطالعه مربوط به فصل ۲۰۲۱ -۲۰۲۲ بوده است.

اهمیت این مطالعه از آن جهت بود که پژوهشگران قصد داشتند علاوه بر بررسی پاسخ ایمنی به واکسن، اطلاعات بیشتری درباره ایمنی آن در جمعیتی بزرگ‌تر و متنوع‌تر از نظر سن و وضعیت سلامت به دست آورند.

این واکسن آنفلوانزا با یک فناوری متاوت از واکسن‌های مرسوم آنفلوانزا ساخته می‌شود. در واکسن‌های مرسوم آنفلوانزا و ویروس در تخم‌مرغ تکثیر می‌شود و ویروس کامل مورد استفاده قرار می‌گیرد. ولی در این نوع واکسن، پروتئین مشخصی از سطح ویروس را با کمک سلول‌های خاصی حشرات (باکولوویروس) تولید می‌کنند و به این روش واکسن نوترکیب می‌سازند.

این مطالعه در تهران و در فاصله سپتامبر تا نوامبر ۲۰۲۱ (شهریور تا آذر ۱۴۰۰) انجام شد. در این پژوهش، ۴ هزار و ۲۶۰ نفر پرسش‌نامه اولیه غربالگری را تکمیل کردند و در نهایت هزار داوطلب واجد شرایط وارد مطالعه شدند و واکسن را دریافت کردند. هفت نفر در ادامه پیگیری‌ها پاسخ‌گوی تماس‌های پژوهشگران نبودند و در مجموع اطلاعات ۹۹۳ نفر برای ارزیابی پیامدهای مطالعه تحلیل شد.

شرکت‌کنندگان پس از تزریق واکسن تا ۴۲ روز پیگیری شدند. ارزیابی عوارض جانبی در چند نوبت انجام گرفت و برای بررسی ایمنی‌زایی نیز نمونه‌های خون پیش از تزریق و ۲۸ روز پس از آن از زیرگروهی از شرکت‌کنندگان جمع‌آوری شد.

در مقاله، تعداد شرکت‌کنندگان زیرگروه بررسی ایمنی‌زایی ۲۵۰ نفر در نظر گرفته شده بود؛ با این حال، در نتایج منتشرشده، داده‌های ۲۲۱ نفر برای اغلب شاخص‌های ایمنی‌زایی گزارش شده است.

مقاله چه نتایجی را گزارش کرده بود؟

نویسندگان در مقاله اولیه اعلام کرده بودند که شایع‌ترین عوارض گزارش‌شده پس از تزریق واکسن، درد محل تزریق، احساس ناخوشی و سردرد بوده‌اند. همچنین، در دوره پیگیری مطالعه، موردی از عوارض جانبی مورد توجه ویژه گزارش نشده بود.

در بخش ایمنی‌زایی نیز پاسخ آنتی‌بادی به چهار سویه ویروس با استفاده از آزمون مهار هماگلوتیناسیون بررسی شده بود. یکی از شاخص‌های مورد استفاده، «تبدیل سرمی» یا Seroconversion بود. این شاخص تغییر پاسخ آنتی‌بادی فرد پس از واکسیناسیون را بر اساس معیار تعریف‌شده در مطالعه ارزیابی می‌کند.

بر اساس جدول نتایج مقاله، میزان تبدیل سرمی در روز بیست‌وهشتم پس از تزریق برای سویه‌های A/H1N1، A/H3N2، B/Yamagata و B/Victoria به‌ترتیب ۵۳.۴، ۵۷.۷، ۵۴.۳ و ۳۶.۲ درصد گزارش شده بود.

در بیانیه ناشر، علت ریترکشن به‌روشنی به مغایرت‌های داده‌ای، بازتولیدناپذیری برخی آمارها و ارائه نشدن مستندات کافی برای تأیید مستقل نتایج نسبت داده شده است. در این بیانیه، اعلامی مبنی بر اثبات جعل عمدی داده‌ها یا ارتکاب تخلف پژوهشی از سوی نویسندگان ارائه نشده است.همچنین، این تصمیم به‌تنهایی اثبات نمی‌کند که این واکسن ناایمن یا بی‌اثر است. موضوع مستقیم ریترکشن، قابلیت اتکای نتایج همین مقاله است

بنابراین، حتی بر مبنای نتایج منتشرشده در مقاله اولیه، میزان

پیش‌نمایشی از اسلایدها برای آشنایی شما با کیفیت محتوا :